Carrier frequency
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Population Genetics API
Population-genetics maths as an API, computed locally and deterministically. The hardy-weinberg endpoint applies the Hardy-Weinberg principle, p² + 2pq + q² = 1 — give a dominant allele frequency p, a recessive q, or the homozygous-recessive (affected) frequency q² and it returns all the allele and genotype frequencies, including the carrier frequency 2pq. The punnett endpoint crosses two parent genotypes and returns the offspring genotype and phenotype ratios, handling a single gene (a monohybrid 1:2:1 / 3:1 cross), two genes (a dihybrid 9:3:3:1 cross) and up to four genes by independent assortment. The carrier endpoint takes the incidence of a recessive disease — as a fraction or one-in-N — and returns the recessive allele frequency q = √incidence, the carrier frequency 2pq, the one-in-N carrier rate and, for a given population, the expected number of carriers and affected individuals. Everything is computed locally and deterministically, so it is instant and private. Ideal for genetics-education, genetic-counselling, breeding and biology app developers, inheritance and risk tools, and biology teaching. Pure local computation — no key, no third-party service, instant. Live, nothing stored. 3 endpoints. This is population genetics; for DNA sequence analysis use a DNA API.
API salute
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Correlato APIs
Altro APIs con tag sovrapposti.
API de Sequência de DNA
Matemática de análise de sequências de DNA/RNA como uma API, computada local e deterministicamente. O endpoint analyze relata o comprimento e a composição de bases de uma sequência, o conteúdo GC e AT, o complemento, o reverso e o complemento reverso (a fita oposta lida 5'→3'), e o peso molecular aproximado de fita simples. O endpoint translate transcreve DNA para mRNA (T→U) e o traduz para proteína com o código genético padrão no quadro de leitura 1, 2 ou 3, fornecendo a sequência de aminoácidos em código de uma letra, o comprimento da proteína e o número de códons de parada. O endpoint melting estima a temperatura de melting de um primer com a regra de Wallace, 4·(G+C) + 2·(A+T), para oligonucleotídeos curtos e uma fórmula básica ajustada por sal para os mais longos. As sequências são insensíveis a maiúsculas/minúsculas e espaços em branco e aceitam A, C, G, T para DNA ou U para RNA. Tudo é computado local e deterministicamente, portanto é instantâneo e privado. Ideal para bioinformática, biologia molecular, genômica e desenvolvedores de aplicativos de laboratório, ferramentas de design de primers e inspeção de sequências, e educação em biologia. Computação puramente local — sem chave, sem serviço de terceiros, instantâneo. Ao vivo, nada armazenado. 3 endpoints. Esta é análise de sequência; para dados de montagem de genoma, use uma API de genomas.
api.oanor.com/dna-api
Polygenic Scores API
Polygenic (risk) scores as an API — powered by the NHGRI-EBI PGS Catalog, the open database of published polygenic scores: weighted combinations of genetic variants used to estimate a person's genetic predisposition to a trait or disease. Search traits by name to find their ontology ids, list every polygenic score developed for a trait, and read a score's full metadata — the reported and mapped (EFO/MONDO) traits, the number of variants in the score, the development method, genome build, the ancestry distribution of the samples it was built and evaluated on, the publication behind it (title, journal, date, PubMed id), the release date, license and a direct link to the scoring file. From breast cancer and coronary artery disease to type 2 diabetes and BMI, it is ideal for statistical genetics, genomics, risk-prediction research and bioinformatics tools. A polygenic-score / genetic-risk-prediction resource — distinct from single-variant association studies (GWAS Catalog), population allele frequencies (gnomAD) and clinical variant interpretation (ClinVar). Open data from the NHGRI-EBI PGS Catalog (CC BY 4.0).
api.oanor.com/pgs-api
GWAS Catalog API
Human genetic trait associations as an API — powered by the NHGRI-EBI GWAS Catalog, the curated reference of published genome-wide association studies. It answers the core question of statistical genetics: which genetic variants (SNPs) are associated with which traits and diseases, and how strongly. Look up a SNP to get its functional class, genomic location and mapped genes; pull every trait association reported for it — the trait, p-value, effect size (odds ratio or beta), risk allele and frequency, and author-reported genes; and read the study behind the evidence — trait, sample sizes, ancestries, genotyping technology and the publication (PubMed id, authors, journal, date). From type 2 diabetes and Crohn disease to systemic lupus erythematosus and hundreds of thousands of associations, it is ideal for genomics, bioinformatics, statistical-genetics and biomedical research tools. A published genetic-association evidence base — distinct from population allele frequencies (gnomAD), clinical variant interpretation (ClinVar) and genome annotation (Ensembl). Open data from the NHGRI-EBI GWAS Catalog (EMBL-EBI).
api.oanor.com/gwas-api
ClinVar API
ClinVar como API, alimentado por la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. a través de las utilidades E de NCBI. ClinVar es el archivo público de las relaciones entre variantes genéticas humanas y la salud, registrando la interpretación clínica (significado) de cada variante — si es Patogénica, Probablemente patogénica, de Significado incierto, Probablemente benigna o Benigna — junto con las condiciones asociadas. /v1/search?gene=BRCA1 busca en ClinVar por símbolo de gen, o por texto libre con q= (por ejemplo, una enfermedad o expresión HGVS), devolviendo el número total de variantes coincidentes y una lista de identificadores de variantes de ClinVar. /v1/variant?id=4852102 devuelve un resumen de una variante: su acceso de ClinVar (VCV…), título, tipo de variante, los nombres de la variante y cDNA, la clasificación clínica y el estado de revisión, la(s) condición(es) asociada(s), el(los) gen(es) y el gen primario, el cromosoma y la ubicación, el cambio de proteína y la consecuencia molecular, además de un enlace al registro de ClinVar. Obtenga un ID de variante de /v1/search, luego obtenga sus detalles. Ideal para pipelines de genómica clínica y anotación de variantes, herramientas de enfermedades raras y asesoramiento genético, y paneles de investigación. Datos de NCBI ClinVar (dominio público). Esta es interpretación de variantes clínicas — distinta de las bases de datos de frecuencia alélica poblacional (como gnomAD) y de las bases de datos de proteínas/secuencias. Mantenga las tasas de solicitud moderadas según el uso justo de NCBI.
api.oanor.com/clinvar-api
Domande frequenti
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Come ottengo una chiave API per Population Genetics API?
Qual è il limite di velocità di Population Genetics API?
Quanto costa Population Genetics API?
Posso cancellare l'abbonamento in qualsiasi momento?
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curl https://api.oanor.com/genetics-api/SOME_PATH \
-H "x-oanor-key: oanor_test_..."
const res = await fetch("https://api.oanor.com/genetics-api/SOME_PATH", {
headers: { "x-oanor-key": "oanor_test_..." }
});
const data = await res.json();
$ch = curl_init("https://api.oanor.com/genetics-api/SOME_PATH");
curl_setopt($ch, CURLOPT_RETURNTRANSFER, true);
curl_setopt($ch, CURLOPT_HTTPHEADER, ["x-oanor-key: oanor_test_..."]);
$response = curl_exec($ch);
import requests
r = requests.get(
"https://api.oanor.com/genetics-api/SOME_PATH",
headers={"x-oanor-key": "oanor_test_..."},
)
print(r.json())
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