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Marché API

Découvrez et intégrez APIs via la passerelle secrète sécurisée d'oanor.

1657–1680 sur 2047 API

API security.txt

Récupère et analyse le fichier security.txt RFC 9116 de n'importe quel domaine — le fichier lisible par machine à /.well-known/security.txt qui indique aux chercheurs en sécurité comment signaler des vulnérabilités. Passez un domaine et le service localise le fichier (le chemin canonique .well-known avec une solution de repli racine héritée), analyse chaque champ — Contact, Expires, Encryption, Acknowledgments, Preferred-Languages, Canonical, Policy, Hiring et CSAF — et indique s'il est valide (a au moins un Contact et un seul Expires non expiré), s'il est signé PGP, s'il a expiré (avec le nombre de jours restants) et une liste de problèmes avec des conseils concrets. Un point de terminaison compagnon renvoie le fichier brut. La requête est effectuée côté serveur ; les cibles privées et internes sont refusées (protégé contre SSRF). Conçu pour les audits de sécurité, l'évaluation des risques des fournisseurs et tiers, les examens de surface d'attaque et les vérifications de conformité des politiques de divulgation des vulnérabilités. Un analyseur et validateur security.txt — distinct du vérificateur d'en-têtes de sécurité HTTP (secheaders), de la vérification de certificat SSL/TLS (sslcheck) et de l'accessibilité de l'hôte (hostcheck). Pas de clé amont, pas de cache.

#security-txt #rfc-9116 #security
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api.oanor.com/securitytxt-api

API des Variants Structuraux

Variation structurelle génomique humaine sous forme d'API — alimentée par NCBI dbVar, l'archive des variants structuraux (SV) : variants du nombre de copies (CNV), grandes délétions, duplications, insertions, inversions et translocations, généralement de plus de 50 paires de bases. Il s'agit de la contrepartie structurelle des bases de données de variants nucléotidiques uniques : recherchez les variants structuraux chevauchant un gène (ou par texte libre) et obtenez pour chaque variant son accession dbVar, l'étude dont il provient, son type, les gènes qu'il chevauche, son placement génomique sur GRCh38 et sa signification clinique ; puis consultez n'importe quel variant pour obtenir l'enregistrement complet — placements sur les assemblages GRCh37 et GRCh38, type de variant, gènes, signification clinique, type d'étude, méthodes et comptages de variants. Des CNV de BRCA1 aux délétions du Cri-du-chat, c'est idéal pour la génomique, la cytogénétique, les maladies rares et la bioinformatique. Une ressource de variation structurelle / CNV — distincte de l'interprétation clinique des variants nucléotidiques uniques (ClinVar), des fréquences alléliques de population (gnomAD) et des associations de traits (GWAS). Données ouvertes de NCBI dbVar (domaine public).

#structural-variants #cnv #genomics
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Vérifié par le serveur 9 sondes/24h

api.oanor.com/dbvar-api

API de projections climatiques

Projections climatiques à long terme sous forme d'API — données quotidiennes à résolution réduite issues de modèles climatiques globaux CMIP6 haute résolution pour n'importe quel endroit sur Terre, de 1950 jusqu'à 2050. Découvrez comment la température, les précipitations, le vent et l'humidité devraient évoluer sous un climat qui se réchauffe : obtenez la projection quotidienne sur n'importe quelle plage de dates (choisissez vos variables et votre modèle climatique), ou des agrégats annuels — température moyenne annuelle et précipitations totales — qui révèlent la tendance au réchauffement d'un lieu au cours des prochaines décennies. Sept modèles HighResMIP sont disponibles (EC_Earth3P_HR, MPI_ESM1_2_XR, MRI_AGCM3_2_S, CMCC_CM2_VHR4 et plus). De la planification et de l'agriculture à l'évaluation des risques, en passant par la durabilité et la recherche climatique, il transforme les données des modèles climatiques en un simple appel coordonnée-entrée, projection-sortie. Une ressource de projection climatique — distincte des prévisions météorologiques en temps réel, des observations météorologiques historiques et de la classification climatique de Köppen. Données ouvertes d'Open-Meteo (CC BY 4.0), basées sur l'ensemble HighResMIP de CMIP6.

#climate #climate-change #cmip6
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api.oanor.com/climateprojections-api

API Interactions Protéiques

Réseaux d'interactions protéine-protéine sous forme d'API — propulsé par STRING, la base de données d'associations protéiques connues et prédites qui combine des preuves issues d'expériences de laboratoire, de bases de données de voies organisées, de co-expression génique, de contexte génomique et de fouille de texte automatisée en un seul score de confiance, à travers des milliers d'organismes. Obtenez les principaux partenaires d'interaction d'une protéine (chacun avec le score de confiance combiné et les sept sous-scores des canaux de preuve), le réseau d'interaction entre n'importe quel ensemble de protéines sous forme d'arêtes notées, et l'enrichissement fonctionnel pour un ensemble de gènes — les termes GO sur-représentés, les voies KEGG, les domaines Pfam et plus encore, chacun avec sa valeur p, son FDR et ses gènes membres. Passez des symboles de gènes (TP53) ou des identifiants STRING/Ensembl, pour l'humain (par défaut) ou toute espèce par identifiant taxonomique NCBI. C'est une pierre angulaire de la biologie des systèmes — idéal pour l'analyse de réseaux, la génomique fonctionnelle, les voies et les outils bioinformatiques. Une ressource de réseau d'interactions protéiques — distincte des voies biologiques (Reactome), des complexes protéiques organisés (Complex Portal) et des annotations Gene Ontology (QuickGO). Données ouvertes de STRING (CC BY 4.0).

#protein-interactions #genomics #systems-biology
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api.oanor.com/stringdb-api

API de scores polygéniques

Scores polygéniques (de risque) sous forme d'API — propulsée par le NHGRI-EBI PGS Catalog, la base de données ouverte des scores polygéniques publiés : combinaisons pondérées de variants génétiques utilisées pour estimer la prédisposition génétique d'une personne à un trait ou une maladie. Recherchez des traits par nom pour trouver leurs identifiants d'ontologie, listez chaque score polygénique développé pour un trait, et lisez les métadonnées complètes d'un score — les traits rapportés et mappés (EFO/MONDO), le nombre de variants dans le score, la méthode de développement, la version du génome, la distribution d'ascendance des échantillons sur lesquels il a été construit et évalué, la publication associée (titre, revue, date, identifiant PubMed), la date de publication, la licence et un lien direct vers le fichier de scoring. Du cancer du sein et de la maladie coronarienne au diabète de type 2 et à l'IMC, il est idéal pour la génétique statistique, la génomique, la recherche en prédiction de risque et les outils bioinformatiques. Une ressource de scores polygéniques / prédiction de risque génétique — distincte des études d'association à variant unique (GWAS Catalog), des fréquences alléliques de population (gnomAD) et de l'interprétation clinique des variants (ClinVar). Données ouvertes du NHGRI-EBI PGS Catalog (CC BY 4.0).

#polygenic-scores #genomics #genetics
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api.oanor.com/pgs-api

API Gene Ontology

Fonction des gènes sous forme d'API — propulsée par QuickGO d'EMBL-EBI et l'Ontologie des Gènes (GO), le vocabulaire standard qui décrit ce que font les produits des gènes selon trois aspects : fonction moléculaire, processus biologique et composant cellulaire. Étant donné un gène ou une protéine (un identifiant UniProt), lister chaque annotation GO qui lui est attribuée — le terme GO, son aspect, le qualificatif, le code de preuve, la référence justificative (par exemple un identifiant PubMed), l'organisme et qui l'a assignée — éventuellement filtré par aspect ou organisme. Consulter n'importe quel terme GO pour obtenir sa définition, son aspect, ses synonymes et le nombre de termes enfants ; et rechercher l'ontologie par nom pour trouver les termes GO appropriés. Les noms des termes GO sont résolus automatiquement sur les annotations. De TP53 à n'importe quelle protéine de n'importe quelle espèce, c'est l'épine dorsale de la génomique fonctionnelle — idéal pour l'analyse d'enrichissement, les pipelines d'annotation, la bioinformatique et les outils de recherche. Une ressource d'annotation de fonction des gènes (quels gènes ont quelles fonctions, avec preuves) — distincte de la consultation générique de termes d'ontologie. Données ouvertes provenant de QuickGO d'EMBL-EBI et du Consortium GO (CC BY 4.0).

#gene-ontology #genomics #bioinformatics
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api.oanor.com/quickgo-api

API des organisations de recherche

Chaque organisation de recherche dans le monde sous forme d'API — propulsé par ROR, le Registre des organisations de recherche. ROR attribue un identifiant ouvert persistant (un ID ROR) aux universités, laboratoires gouvernementaux, entreprises, organisations à but non lucratif, hôpitaux, archives et installations de recherche, avec des métadonnées riches et organisées et des correspondances vers GRID, ISNI, Wikidata et le Crossref Funder Registry. Recherchez dans le registre par nom (et filtrez par pays ou type d'organisation) ; résolvez n'importe quel ID ROR vers son enregistrement complet — noms, acronymes et alias, types, emplacement (ville, pays, coordonnées), site web, domaines, identifiants externes et relations avec les organisations parentes et enfants ; et faites correspondre une chaîne d'affiliation en texte libre désordonnée ("Département de physique, Université de Heidelberg, Allemagne") aux organisations les plus probables avec un score de confiance — parfait pour nettoyer et désambiguïser les données d'affiliation des auteurs. Il s'agit d'un registre d'identifiants d'organisations de recherche, distinct d'un simple répertoire universitaire, et un compagnon naturel pour ORCID (pour les personnes) dans toute pile de métadonnées savantes. Données ouvertes de ROR (CC0).

#research #organizations #ror
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api.oanor.com/ror-api